Lambda cialotrina + Fipronil

lambda-cyhalothrin

Fórmula

Lambda cialotrina

  • IUPAC: reaction product comprising equal quantities of (R)-a-cyano-3-phenoxybenzyl (1S,3S)-3-[(Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoropropenyl]-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate and (S)-?-cyano-3-phenoxybenzyl (1R,3R)-3-[(Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoropropenyl]-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate or of (R)-a-cyano-3-phenoxybenzyl (1S)-cis-3-[(Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoropropenyl]-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate and (S)-a-cyano-3-phenoxybenzyl (1R)-cis-3-[(Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoropropenyl]-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
  • CAS: (R)-cyano(3-phenoxyphenyl)methyl (1S,3S)-rel-3-[(1Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl]-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate

Fipronil

  • IUPAC: 5-amino-1-(2,6-dichloro-a,a,a-trifluoro-p-tolyl)-4-trifluoromethylsulfinylpyrazole-3-carbonitrile
  • CAS: 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile

Clasificación

Insecticida

Acción

Contacto, ingestión, repelente

Otros Datos

Lambda cialotrina

Persistencia: Poco persistente (hasta 12 semanas)
Destino en el ambiente: Por su baja volatilidad, la Lambda Cyalotrina prácticamente no entra en la atmósfera. Su persistencia en suelo es moderada, con una vida media que varía de 4 a 12 semanas y un valor típico de 30 días para la mayoría de los suelos. Presenta una alta afinidad por las partículas, por ello no muestra una movilidad apreciable en los suelos y no representa un riesgo de contaminación para la aguas subterráneas. Los suelos con alto contenido de arena o muy bajo contenido de materia orgánica tienden a retener menos este plaguicida. El potencial de lixiviación de sus productos de degradación es también mínimo. El principal mecanismo que interviene en la eliminación de la Lambda Cyalotrina en el ambiente es la biodegradación, tanto en condiciones aerobias como anaerobias. Este proceso se inicia con reacciones de hidroxilación, seguidas por la ruptura del enlace éster central y reacciones de oxidación, para dar lugar a varios compuestos intermediarios que son posteriormente mineralizados hasta bióxido de carbono. La fotólisis también puede intervenir, aunque en menor proporción, en la degradación de este compuesto en suelos superficiales, generando los siguientes productos: el ácido 3-(2-cloro-3,3,3-trifluoropropil-enil)-2-dimetilciclopropano carboxílico, un derivado amida de la Cyalotrina y el ácido fenoxibenzoico. Este plaguicida es estable a la hidrólisis en aguas ácidos y neutras, pero no así en aguas alcalinas (pH 9). en los cuerpos de agua se une estrechamente a los sólidos suspendidos y sedimentos. En los peces y otros organismos acuáticos puede bioconcentrarse, pero no se bioacumula debido a la capacidad que muestran estos organismos para metabolizarlo y depurarlo rápidamente. Tampoco se bioacumula en los huevos y tejidos de las aves. En las plantas es metabolizado a una velocidad moderada, su vida media en los tejidos vegetales es de 40 días. Extractado de: Instituto Nacional de Ecología - www.ine.gob.mx
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Toxicidad para abejas y peces: Altamente tóxico
Toxicidad para aves: Prácticamente no tóxico
Peligrosidad para lombrices: Moderada (Tomado de: University of Hertfordshire & FOOTPRINT, 2007 - http://www.herts.ac.uk/aeru/footprint/en)

Fipronil

Persistencia: Moderadamente persistente
Destino en el ambiente: Este compuesto prácticamente no se volatiliza, por ello es muy poco probable encontrarlo en el aire, excepto cuando se aplica como spray. En esos casos se presenta en forma de partículas que se depositan con la lluvia y el polvo. Muestra una afinidad baja a moderada por el suelo, dependiendo de su tipo y contenido de materia orgánica. Por ello, su movilidad es limitada o nula en este medio y representa un bajo riesgo de contaminación para las aguas subterráneas. La hidrólisis de este compuesto, mediada por la acción de los microorganismos y en una pequeña proporción por reacciones químicas, participa de manera importante en la eliminación de este compuesto en los suelos. Asimismo, la fotólisis contribuye en cierta medida en este proceso. Como principal producto de la ruptura hidrólitica del Fipronil (en el grupo nitrilo) se forma una amida, mientras que el desulfo Fipronil se produce durante la fotólisis y la sulfona y sulfuro por reacciones oxidativas y reductivas. Su vida media en suelo varía de 18 a más de 300 días en el suelo, dependiendo del tipo, contenido de carbono orgánico y pH. Este plaguicida es resistente a la hidrólisis en los cuerpos de agua, con excepción de aquellos con pH muy básico (pH 12). en el agua es removido por fotólisis, biodegradación (aerobia y anaerobia) y adsorción a sólidos suspendidos y sedimentos. Su potencial estimado de bioconcentración en los organismos acuáticos es alto. Extractado de: Instituto Nacional de Ecología - www.ine.gob.mx
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Toxicidad para Abejas: Altamente tóxico. Debido a su uso no hay peligro para las abejas
Toxicidad  para aves: Extremadamente tóxico
Toxicidad para peces: Muy tóxico
Peligrosidad para lombrices: Moderada(Tomado de: University of Hertfordshire & FOOTPRINT, 2007 - http://www.herts.ac.uk/aeru/footprint/en)